ISO 9001に登録された品質管理システムでは、品質保証は品質部による検査および測定活動の結果に基づいています。この規格の認証を取得し、維持するために、品質管理システムは、米国国立標準技術研究所（NIST）で入手可能なものなど、公認規格にトレーサブルな包括的な校正プログラムを必要とします。
文書ポリシー
監視および測定機器の管理に対する会社の最上位の期待を文書化します。これはISO 9001規格の要件です。重要な検査機器の校正、管理、保守および保護の手順を確立するための会社の計画の概要を説明してください。これらの装置の適切な使用方法と保管方法について、担当者を訓練してください。
文書手続き
自分の要件をどのように満たすかに関する必要な詳細を提供する手順書を文書化します。少なくとも、キャリブレーションプログラムによって管理されているデバイスのキャリブレーション間隔を詳述したキャリブレーションスケジュールを設定してください。これにより、製品の合否判定に使用されるすべての測定および検査装置の校正に関する一貫性を確立することができます。 NISTや他の適切な標準化機関など、校正が追跡可能な標準を特定します。装置が測定、測定の確実性に疑問を投げかけるような損傷、劣化、または調整からどのように保護されるかを詳述します。
レコード更新
プログラムの一部であるすべての測定および検査装置を特定する較正リストを確立してください。少なくとも、工具の種類、シリアル番号、校正間隔、および施設内での一般的な場所を記載してください。最後に校正された日や次回の校正が予定されている日を含む、すべての校正作業について、すぐに識別可能で簡単に検索可能な記録を維持します。各機器に、現在の校正状態を示すステッカーまたはその他の識別方法があることを確認してください。これらの手順はすべて、校正プログラムの第三者による監査の精査に耐えるために重要です。
参考まで
多くの組織では、セットアップ作業や品質重視ではない測定に使用される測定装置がいくつかあります。これらの機器に「参考用」のラベルを付けるなどの方法で識別し、特定の製品の品質を判断するために使用されていないことを絶対に確認します。そうしないと、審査員があなたの校正プログラムに対して不適合を提起し、その機器を使用して合格したすべての製品の品質に疑問を投げかける可能性があります。
