組織のツールを調整することは、顧客に提供される製品またはサービスが実際に所定の仕様を満たしていることを確認する上で重要なステップです。校正監査は、組織の品質マニュアルに記載されている校正ガイドラインが満たされていることを確認するための管理者および外部監査人のためのツールです。多くの監査人や組織は、チェックリストを利用して、校正プログラムのあらゆる側面が監査中にカバーされることを保証します。
監査情報
監査チェックリストには、監査人の名前、役職、および検査日の領域が含まれています。情報は事前に生成されて印刷物に含まれるか、監査人が手動で情報を記入する必要があります。多くのチェックリストには、最後に、提供された監査情報が監査人の知る限りの範囲で正確であること、および監査人が署名するための場所についてのセクションが含まれています。
監査項目
すべての監査チェックリストには、監査が必要な情報が含まれています。基準のリストは、組織の品質マニュアル、品質管理システム、および任意の校正手順をガイドラインとして使用して作成する必要があります。公式の校正手順はありますか?使用されているすべてのツールは、中央の品質保証データベースに記録されていますか?使用されているすべてのツールは較正されていますか?校正のトレーサビリティを確立する記録または証明書は存在しますか?ツールの内部校正チェックの手順はありますか?組織はどのようにして校正イベントが所定の間隔で発生するのを確実にしますか?このような質問は、校正監査の重要な要素を形成し、組織の個々の校正と品質手順に基づいて調整する必要があります。
コンプライアンス
校正監査チェックリストには、チェックリストの各項目または質問の直後にデータ入力用の3つのボックスがあります。「はい」、「いいえ」、および「所見」です。監査人は「はい」と「いいえ」のボックスをチェックして、与えられた項目の遵守または非遵守を確認します。 「調査結果」ボックスは通常、「はい」および「いいえ」に使用される単純なチェックボックスよりも大きく、特定の項目が遵守に失敗した理由や作品に割り当てられたプロセス番号など、コメントや詳細をリストするために監査人が使用します。機器の校正手順について