医療ラボ事業を始める方法

一般人口が高齢化するにつれて、ますます多くの人々が、医療検査室のサービスを含めて追加の医療を必要とするようになるであろう。「ゼロから」建造されたものであろうと他の既存の事業から購入されたものであろうと、医療研究室事業を開設することは、人口のこの成長するセグメントに必要な医療支援サービスを提供するのに役立ちます。しかしながら、医学研究所は高度に規制されており、資金がかかり、管理が複雑である。

規制や法律に関する知識

医療サービス会社は一般的に安全性と有効性の両方の理由で高度に規制されています。米国では、地方から州、連邦まで、あらゆるレベルの管轄区域で法律、条例、規制が制定されているため、慣れ親しんで事業を開始して運営を継続することができます。

米国では、医療検査室での検査は、メディケア&メディケイドサービスセンター（CMS）を通じて管理されている規制および要件に準拠する必要があります。これらの規制は、臨床検査改善修正法（CLIA）として知られている法令を通じて、医療目的（研究を除く）のためのすべてのヒト検査検査を網羅しています。

ラボサービス部門は規制ラボプログラムを管理しています。その目的は、ラボテストサービスが一貫した信頼できる品質と信頼性を維持することです。

地方レベルで。町、市および郡はまた、新規または既存の医療検査室事業に影響を及ぼし得る様々な条例および規則を制定している可能性がある。

たとえば、ゾーニング条例では、潜在的に危険な体液を扱うラボ施設を特定の地理的地域または地域に制限することがあります。賃貸契約または購入契約を締結する前に、検討している建物または財産について適用されるゾーニング法および分類を確認することが重要です。

人員：雇用、トレーニングおよび管理

他のビジネスと同様に、あなたは雇用者としてのあなたの権利と責任を支配する法律に精通している必要があります。州法と連邦法の両方で、従業員と雇用主の関係が規制されています。これらの法律には、米国障害者法、家族医療休暇法、公正労働基準法などの法律が含まれます。さらに、州法では、給与管理、安全上の注意などに関する特定の義務が規定されている場合があります。

また、血液やその他の検体を採取して処理するための適切な免許を取得したラボワーカーを雇用していることを確認する必要があります。さらに、怪我をする可能性がある不適切に訓練された、または重大な過失を犯した労働者に対する責任を回避するための訓練および監督業務があります。

指導的立場にふさわしい人を雇う。病理医、臨床検査医学の専門的な訓練を受けた医師が、検査室の製図および検査業務を監督します。ラボ管理者は、ラボの予算と人事の側面を監督します。管理アシスタントやサンプル処理スタッフなどのサポートスタッフも不可欠です。

スタートアップ資本

医学研究所はかなりの財政投資を必要とします。最も重要な費用の1つは、賃貸に適した建物を見つけることができる場合は既存の建物を借りることによって、またはゼロからそれらを建設することによって、研究室およびオフィスに適した建物を確保することです。ラボに必要な機器をリースまたは購入する必要もあります。

これらの費用とは別に、運営費をまかなうのに十分なキャッシュフローが必要です。ほとんどの医療機関は、医療費の大部分をMedicaid / Medicareの代理店や保険会社に請求しますが、このプロセスには長い時間がかかります。支払いを受け取るまでは、賃金や仕入先費用などの費用を確実に負担できるようにする必要があります。