GLP、または実験室での優良慣行は、1970年代に連邦医薬品局（FDA）および経済協力開発機構（OECD）によって導入され、実験室試験の規制システムを表す用語です。
品質
GLPの原則は、実験室でのテストと結果が高品質で追跡可能であることを確実にするように設計されています。間違った材料、方法、または機器を使用して実行されたテストは、識別されて割引される可能性があります。そのため、GLPを使用しているラボは、GLPを使用していないラボよりも信頼性が高くなります。
詐欺
GLPに従うことは、分析者および実験室の管理者が使用した試験手順および方法の明確かつ正確な記録を保持しなければならないことを意味します。これは、ペーパートレイルを参照できるため、ラボによる不正請求を最小限に抑える効果があります。
再現性
GLPでは、手順が正しく守られていることを確認するために、文書化されたプロトコルに従ってテストおよびサポート文書を作成する必要があります。これは、結果が有効であることを確認するために、他のアナリストまたは研究所がテストを正確に再現できることを意味します。
